Remdesivir: estudo clínico autorizado pela ANVISA

Equipe Farmacologia Informa

O antiviral remdesivir vem sendo utilizado em diferentes países para o tratamento de pacientes hospitalizados com COVID-19 e vários estudos clínicos estão sendo realizados para avaliar a eficácia e a segurança deste fármaco, como pode ser lido no nosso informativo “Remdesivir: novas informações e ampliação da utilização no tratamento da COVID-19”.

Na última quarta-feira, dia 24 de junho, foi publicada a autorização da ANVISA (1) para realização de um estudo clínico que irá avaliar a eficácia e a segurança do remdesivir em pacientes com pneumonia grave por COVID-19. Um dos grupos de pacientes do estudo receberá o remdesivir em associação com o tocilizumabe, o qual vem sendo estudado para utilização em pacientes graves que apresentam o quadro clínico chamado de tempestade de citocinas. Mais detalhes sobre o estudo podem ser encontrados na plataforma clinicaltrials.gov (NCT04409262) (2).

Referências

1) http://portal.anvisa.gov.br/noticias/-/asset_publisher/FXrpx9qY7FbU/content/autorizados-novos-estudos-clinicos-para-covid-19/219201?inheritRedirect=false Acesso em 29 de junho de 2020.

2)https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04409262?term=remdesivir&cond=COVID&cntry=BR&draw=2&rank=1 Acesso em 29 de junho de 2020.